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  • 行业
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  • 工作地点
  • 年薪
    • 高端制造

    • 高级管理

    • 河南

    • 30W以下

    • 行政总监

    岗位职责:

    1、根据公司发展要求,制定公司行政管理规划,负责整个公司行政后勤方面的管理工作;

    2、拟定整体行政管理的方针、政策、制度、流程、员工手册等,并监督落实;

    3、组织和推动企业文化建设,负责企业文化体系的搭建,组织策划企业文化相关活动;

    4、负责公司行政方面重要会议、员工活动、重大庆典活动的组织筹备工作;

    5、领导公司的后勤服务工作,创造和保持良好的工作环境;

    6、接待公司重要来访客人,处理行政方面的重要函件;

    7、负责公司管理模式执行情况的检查工作,汇总各部门的反馈意见,整理分析后向董事长汇报;

    8、代表公司与外界有关部门和机构联络并保持良好合作关系;

    9、负责公司固定资产的管理,保障资产管理制度化、程序化、规范化,保障并不断提高员工满意度。

    岗位要求:

    1、本科以上学历,男女不限,30-45岁之间。

    2、拥有中型制造类企业工作背景,同等职位5年及以上工作经验。

    3、拥有很强的沟通协调能力、细致和务实的工作作风。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 高级管理

    • 北京

    • 50W-100W

    • 政府事务总监/大区、市场准入管理岗位

    岗位要求:

    医药工业企业,政府事务/市场准入/医保/招投标等同岗位经验。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 市场

    • 重庆

    • 50W-100W

    • 男科、妇科产品临床全国销售总监

    岗位要求:

    临床直营模式,男科、妇科、生殖领域经验优先,熟悉或者有院外经验,35-45岁。


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    • 医药与生命科学

    • 市场

    • 北京

    • 100W以上

    • 内分泌产品临床全国销售总监/销售总经理

    岗位要求:

    临床直营模式,40-50岁,熟悉内分泌领域,有临床全国管理经验3年以上。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 市场

    • 北京

    • 50W-100W

    • OTC销售总监

    岗位要求:

    40岁以下,从事OTC销售10年以上经验,其中至少3年以上全国控盘经验,有黄金单品操作经验。


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    • 医药与生命科学

    • 市场

    • 北京

    • 50W-100W

    • OTC市场总监

    岗位要求:

    40岁以下,知名OTC药企或者知名OTC产品10年市场从业经验,3年同职级任职经验。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 人力资源/法务

    • 陕西

    • 30W以下

    • 行政人事总监

    岗位要求:

    30-45岁,本科以上学历,8年以上行政与人力资源管理经验,医药行业3年以上同职级任职经验,过往经历中有招聘研发硕博人才经验;在绩效管理方面有一定的经验积累,外企工作经验优先。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 人力资源/法务

    • 四川

    • 30W-50W

    • 营销中心人力资源经理

    岗位要求:

    35岁以上,熟悉医药企业营销业务和各种销售模式,有医药上市公司、外资药企或大中型医药企业8年以上医药营销人力资源全模块业务实操经验。

    岗位福利:

    五险一金,安排食宿,年休假和探亲假等


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 医疗护理/生活服务

    • 山东

    • 30W-50W

    • 安全专家/经理

    岗位要求:
    1. 必须具备10年以上、大型化工企业生产工艺技术管理和安全管理经验;
    2. 省安监局专家库专家成员优先,有注册安全工程师和安全一级评价师证书;
    3. 40-50岁,常驻公司服务,在山东区域具有安全技术咨询服务经验;
    4. 熟悉安全相关法律法规,具有丰富的实践经验,能为企业进行合规性评价,为安全管理工作建言献策。


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    申请职位
    • 医药与生命科学

    • 高级管理

    • 北京

    • 30W-50W

    • 国内注册高级经理(化药、生物药)

    岗位职责:

    1. 制订年度和季度产品注册计划,并按月向注册上级汇报工作进展情况;

    2. 负责注册申请资料的组织、提交工作,维护产品注册历史记录和跟踪进度,注册中的问题回复;

    3. 迎接注册现场核查;

    4. 关注注册的相关法律、法规发展变化,及时通知相关部门与法规培训。

    任职资格:

    1. 本科以上学历药学或相关专业三年以上相关工作经验;

    2. 具备一定的药品注册基本知识,熟悉药品注册管理办法和GCP等相关法律法规及办事流程


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